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引起血友病的基因...(运动)



  1. #1
    庆太郎44

    引起血友病的基因...(运动)


    ------

    Bonjour à tous !

    到了那里,我对正式的遗传学练习有些疑问。尽管我理解了该课程中的所有内容,并且该水平并未飞得很高(TS级别),但在接下来的练习中我只有1/10(对我而言这似乎很容易),而且我看起来不错。几次,我不明白我哪里错了...(这可能很愚蠢,如果是的话,我会提前道歉 ):

    Voici l'énoncé :

    与性别有关的隐性基因(h)会延迟血液凝结的时间,并导致血友病。通过拉出以下血统信息,回答以下问题:

    第一代:1(普通女性)x 2(普通男性)
    第二代(I的后代):1(正常男性),2(正常女性),3(正常女性)和4(血友病男性)

    a)如果II2与正常男人结婚,那么她的第一个孩子将成为血友病男孩的概率是多少?
    b)假设她的第一个孩子患有血友病。她的第二个孩子将成为血友病男孩的概率是多少?
    c)如果II3与患有血友病的男人结婚,那么他的第一个孩子会正常的可能性是多少?
    d)如果I1的母亲的表型正常,那么他父亲的表型是什么?
    e)如果I1的母亲患有血友病,那么她父亲的表型是什么?
    这是我的答案:

    a)II4是一名患有血友病的人,因此,由于h基因是隐性的,父母双方都必须携带h等位基因。因此,I1和I2是杂合的。 II4是一个男人,所以他在每个X和Y染色体上必然都有两个隐性h等位基因(因为它是与性相关的基因)。
    因此,父亲在Y上携带等位基因h,母亲在X上携带等位基因h。
    因此,第二代女性不能患有血友病,因此II2杂合的可能性为1/2。正常人是杂合子的概率也是1/2,因此生下一个血友病男孩的概率是1/2 x 1/2 = 1/4。

    b)概率是相同的,因为等位基因是平等且独立的。

    c)II3杂合的可能性与II2相同,血友病的男性将产生等位基因h的机会为100%,因此,他们的第一个孩子正常的概率为1-1/2 = 1/2 。

    d)我们不能就这个问题得出结论,因为父亲的表型可以是两个表型。

    e)如果I1的母亲患有血友病,则其父亲的表型必然是正常的,因为他们的女儿是正常的。

    因此,感谢您阅读所有内容,并提前感谢您的回复。我想知道我错了,因为事实上,老师把所有内容都划掉了,没有在表上放任何东西...

    -----

  2. 宣传性
  3. #2
    mia12

    回复:负责血友病的基因...(运动)

    嗨,据我所知
    由于性染色体的’人类是X和Y,只要达到X染色体就足够了’他患有血友病;他将把他的X染色体系统地传播给这些将携带该基因但没有病的女孩。

    要患有血友病,女性需要拥有携带血友病基因的两个X染色体。’血友病,所以他的母亲不仅要成为’血友病(受影响的两个X染色体之一),但他的父亲也必须生病(患有受影响的X染色体)。
    我希望您能理解携带该基因的人的x染色体。

  4. 观看有关Futura的视频
  5. #3
    艾菲

    回复:负责血友病的基因...(运动)

    "lié au sexe" signifie porté 通过X或Y。 X和Y染色体不是同源的:它们携带不同的基因,因此对于X携带的基因,人只有一个拷贝(他携带的等位基因决定了他的基因型) ),而女性可以是同性恋者或杂合者。

  6. #4
    庆太郎44

    回复:负责血友病的基因...(运动)

    非常感谢你的回答 !这很清楚,我立即理解。我以为这不是很复杂,但实际上我根本不认为隐性基因可以只在一个X染色体上表达(因此在人类中 )。然后我还认为Y染色体与X染色体有一个共同点(因此我认为这可能是基因所在的地方)。

    无论如何,再次感谢您,很快在论坛上见!

  7. 观看有关Futura的视频
  8. #5
    艾菲

    回复:负责血友病的基因...(运动)

    X和Y确实有一个共同的部分(在染色体末端),但这是一个特例,只影响很少的基因(在这种情况下,我们说该疾病是假常染色体)。
    在练习中,我们简化了常染色体(不是由性染色体携带)或性染色体(在X或Y的特定部分)的事情,也就是说与性有关。

  9. #6
    庆太郎44

    回复:负责血友病的基因...(运动)

    我将最终解决该练习:等位基因h因此由I1携带在基部。因此,I1是杂合的,I2是完全正常的。

    a)因此,II2具有I1传递给他的等位基因h的50%,因此有50%的机会成为杂合子(和50%的机会将等位基因h传给他的后代)。如果她嫁给一个正常男人,那是因为他根本没有h等位基因。他们的第一个孩子是男孩的概率是50%,所以他们的第一个孩子是血友病的概率是1/2 x 1/2 x 1/2 = 12,5%

    b)因此,对于这个问题,我有一个疑问:我想对a)说同样的话,但不是会有一个血友病男孩继之以另一个血友病男孩的可能性吗? (独立事件,以便执行1/8 x 1/8 = 1.56%?)或使用条件概率?

    c)II3具有与II2为50%相同的杂合概率。她的丈夫,无论他给出的染色体(X或Y)如何,都不会影响孩子的表型,因此孩子完全由母亲控制。因此,她的第一个孩子正常的概率为1-1/2 x 1/2 = 75%

    d)我们不能得出结论,因为两者可以同时存在。

    e)父亲的表型必然是正常的。

    再读一遍我觉得很好 但感谢您确认我!

  10. 宣传性
  11. #7
    艾菲

    回复:负责血友病的基因...(运动)

    考虑到这些数据,有2个正确的答案:

    对于b)第一个孩子患有血友病这一事实表明 II2是杂合的!我们必须使用此数据重做计算

    对于c)血友病患者传播: 带有等位基因h的X,或者对他的儿子说Y。

  12. #8
    庆太郎44

    回复:负责血友病的基因...(运动)

    引用 由...发送 艾菲 查看留言
    考虑到这些数据,有2个正确的答案:

    对于b)第一个孩子患有血友病这一事实表明 II2是杂合的!我们必须使用此数据重做计算

    对于c)血友病患者传播: 带有等位基因h的X,或者对他的儿子说Y。
    奥拉什么饺子!

    好的,我重做b):确实有了这些数据,我们可以推断出II2是杂合的。因此,生第二个血友病男孩的概率为1/2 x 1/2 = 25%

    另一方面,对于c)我不太了解。实际上,对我而言,[血友病]表型不是由父亲给出的染色体决定的,因为:如果它给出X(因此带有等位基因h),则由母亲的X来确定是否女孩是否患有血友病(那时,她将是杂合的或纯合的(因此是血友病的),如果他给Y,则相同(男孩将是完全正常的或血友病的)。因此,他们的第一个孩子患有血友病的可能性就是母亲将其h等位基因捐赠给X染色体的可能性。而且由于她有50%的机会是杂合的,所以是1/2 x 1/2 = 1/4。生育正常孩子的概率为75%。没有?

    无论如何,再次感谢您的更正!

  13. #9
    艾菲

    回复:负责血友病的基因...(运动)

    您的计算是正确的,但是句子"她的丈夫,无论他给出的染色体(X或Y),都不会影响孩子的表型,因此,这完全由母亲控制"没对我说太多(欢迎使用交叉表为这种练习辩护,但在论坛上这并不容易 )。
    随你去吧,你在前任都很好 !

  14. #10
    angy38160

    不看好 回复:负责血友病的基因...(运动)

    Bonjour,
    我是1st S的学生,对于我们的VSE(与血友病有关),我们将练习作为文档使用。因此,我重做了所有问题,对于问题c我没有找到相同的东西,这是我的理由:


    II3是Xh // X
    或X // X

    因此,它携带疾病基因的几率为二分之一。
    然后,如果我们做一个概率表(我想这就是他的名字...)它给我们:

    男人:Xh // Y
    女:Xh // X(我们假设她是携带者)

    孩子:Xh // Xh
    Xh // X
    Xh // Y
    X // Y

    在这种情况下,他们有一个健康的孩子的几率为八分之一,即12.5%。

    如果该妇女不是该基因的携带者,它将给出:

    男人:Xh // Y
    女人:X // X

    孩子:Xh // X
    Xh // X
    X // Y
    X // Y

    在这种情况下,孩子有健康的机会有3的2乘以2的机会(初次)中的1,即3运气中的1,即33%。




    所以这就是我发现的。如果您能足够快地帮助我(我明天将参加白色TPE口腔考试,我正在研究本文档...:S )
    先感谢您

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