bonjour,
我正在审查BM。
我想知道vs思想......
转录的主题：细菌基因A和B，其调节蛋白分别为Rega（85kDa）和Regb（68kda），它们各自的辅因子是CFA和CFB。 OP A和OPB是每个基因的SEQ运算符。
它们给出了细菌染色体卡的图：
第一元素是启动子，基因reg a，然后是另一个启动子，欧宝A和基因具有
idem pour le géne B
然后通过凝胶延迟分析电泳的不同元素的凝胶上。
1/ sonde Op A seule
2/sonde Op A + Reg A
3 / sonde op a + reg a + cfa
4 / OP A + REG A + CFB探针
5 / sonde op b + reg b + cfa
6 / OP B + REG B + CFB探针
我们看到轨道1,2,4,5和6的频带处于相同的高度。 （我推断出没有固定探针）
只有轨道3的延迟凝胶（我推断CFA已经在Rega和整体上设定了Gene A））
与REG B和CFB的OP B探测：1 / OP B单独使用的IDEM; 2 / OP B + REG B; 3 /探针+ REG B + CFB; 4 /探针+ REG B + CFA; 5 /探针+ REG A + CFB + 6 /探针+ REG A + CFA
我们看到轨道1,3,5和6的频段位于mm高度（因此没有用探头固定）
只有轨道2和4的条带具有延迟凝胶。 （用reg b单独或与CFA，我们用探头固定）
基本上，基因的调节已经通过Reg A和CFA的固定。
并且基因B的调节是由Reg B有或没有CFA。
然后我们有一个表呈现，两代否是否有根据中间的辅助因子添加转录。
A： - 没有COBactor，是的
- CFA, non
- CFB, oui
- CFA+ CFB, non
B： - 没有COF，没有
- CFA , non
- CFB, oui
- CFB + CFA, oui
我推导出对OP B探头，在Reg B和CFA的存在下进行固定，但没有转录（存在抑制）
Sonde Op B和Reg B之间的附着在做，但没有转录。
OP探针的固定在Reg A / Reg B与CFA之间，但没有转录（抑制）
没有修复探测器OP A与CFB的REG B / REG A，但转录（？但没有固定，我不理解PS PK有转录??）
没有修复探针OP A与REG A，但转录（idem，没有固定，如何有转录？
Merci d'avance.
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