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内酯与酚或羧酸之间的反应



  1. #1
    英美

    内酯与酚或羧酸之间的反应


    ------

    Bonjour

    简而言之,我们将在所附的图像中显示该反应(J是特别是包含2个醚基的磷内鎓盐)。问题如下:在叶立德J与醛衍生物反应的步骤中,可以观察到酸官能化成盐,酚官能团呈醚形式。您能对此做个解释吗?
    我承认我干了(这是我发言的最后一个问题!)。

    谢谢你的帮助

    -----

  2. 宣传性
  3. #2
    英美

    回复:叶立德与苯酚或羧酸之间的反应

    nlb.png与附件

  4. #3
    Ohmaxwell

    回复:叶立德与苯酚或羧酸之间的反应

    Bonsoir,
    磷叶立德的发展形式是什么?例如,如果我们使用羧酸而不是羧酸盐,那会发生什么?

  5. #4
    shaddock91

    回复:叶立德与苯酚或羧酸之间的反应

    晚上好。您能给我们写醛与内酯之间反应的产物吗?

  6. 观看有关Futura的视频
  7. #5
    英美

    回复:叶立德与苯酚或羧酸之间的反应

    Bonsoir
    对于叶立德,形式为R-CH = P(Ph)3
    我唯一可以考虑的反应是与羧酸和/或酚的酸碱反应,但我不记得曾听说过这种化合物的基本作用。
    与醛反应生成烯烃

  8. #6
    Ohmaxwell

    回复:叶立德与苯酚或羧酸之间的反应

    音素具有碳负离子的介观形式,您知道吗?

  9. 宣传性
  10. #7
    英美

    回复:叶立德与苯酚或羧酸之间的反应

    嗯,是的,所以这是一个强大的基础。
    它足以从羰基上撕下一个α质子吗?
    还是谢谢你的帮助

  11. #8
    塞西

    回复:叶立德与苯酚或羧酸之间的反应

    有一点我不太理解。

    叶立德以其与酮和醛的反应性而闻名。

    这里有这样的功能,酸功能是"protégée"由Na +。为什么不只是经典的反应?

  12. #9
    英美

    回复:叶立德与苯酚或羧酸之间的反应

    我最初的问题恰恰是为什么我们要保护酚和羧酸官能团。在Ohmaxwell的询问之后,我能够得出结论,所提出的化合物中的强碱(代表碳负离子的异构体形式)与酸H之间发生反应的可能性。
    然后我问了一个问题,只是为了消除我的好奇心,但与我陈述中存在的分子没有关系:我想知道,尿道炎是否足够强,可以将α质子从一个羰基:换句话说,如果我有一个CH2-CHO基团,则该内酯在CH2的2H上的酸碱反应是否可能?如果是这样,它是在形成烯烃的反应之前还是之后进行的? (但确实,我在第二个问题中可能不够清楚)
    最后由nlbmoi编辑; 2015年12月29日至 09:37.

  13. #10
    shaddock91

    回复:叶立德与苯酚或羧酸之间的反应

    即使使用2-甲酰基苯甲酸,Wittig反应也有很好的记录,这是您要寻找的吗?

    //books.google.fr/books?id=Lbx...action&f=false

  14. #11
    英美

    回复:叶立德与苯酚或羧酸之间的反应

    Bonjour

    引发问题的不是Wittig反应本身,而是为什么在这样的反应过程中必须保护酚和羧酸官能团

  15. #12
    shaddock91

    回复:叶立德与苯酚或羧酸之间的反应

    该反应在碱的存在下进行,您的酸为羧酸盐形式。

    至于甲氧基,它们是酚的保护基团还是最终分子的一部分?

  16. 宣传性
  17. #13
    英美

    回复:叶立德与苯酚或羧酸之间的反应

    甲氧基是保护基:它们不是最终分子的一部分。
    提出的问题是:"在叶立德J与醛衍生物的反应步骤中,可以观察到酸官能化成盐,酚官能团呈醚形式。您能对此做个解释吗?"

  18. #14
    shaddock91

    回复:叶立德与苯酚或羧酸之间的反应

    您可以查看以下易于查找的文章:
    泰特·莱特1983,24,193

    其中涉及维蒂希的反应"未保护的酚醛"
    最后由shaddock91编辑; 2015年12月30日至 下午6:41.

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